Covid-19: Agência Europeia do Medicamento admite uso de tratamento oral
A Agência Europeia do Medicamento aprovou a possibilidade de o medicamento para a covid-19 Paxlovid, da Pfizer, ser usado em tratamento de pessoas que não estão ventiladas.
A Agência Europeia do Medicamento aprovou nesta quinta-feira a possibilidade de o medicamento para a covid-19 Paxlovid, da farmacêutica Pfizer, ser usado em tratamento de pessoas que não estão ventiladas e que estejam em risco de desenvolver doença grave. A agência salienta que o medicamento “ainda não tem autorização de uso na União Europeia”(UE), mas admite que as autoridades nacionais poderão autorizar o uso daquele fármaco oral, de preferência “o mais cedo possível após o diagnóstico, até cinco dias depois do início dos sintomas”. “As autoridades nacionais poderão decidir sobre a possibilidade de uso do medicamento antes da autorização de introdução no mercado, por exemplo em situações de uso de emergência”, refere a agência, apontando “as taxas crescentes de infeção [pelo coronavírus SARS-CoV-2] e mortes com covid-19” na UE.
O spray nasal que promete revolucionar combate à covid-19
Investigadores israelitas desenvolveram um spray nasal que promete revolucionar o combate à pandemia provocada pelo novo coronavírus. Apesar de não ser 100% eficaz e, como tal, não ser uma alternativa ao uso de máscara, o Taffix pode ser uma mais-valia na luta nesta batalha. O spray em pó, desenvolvido pela farmacêutica Nasus Pharma, bloqueia até 99,99% dos vírus respiratórios. Em relação ao SARS-CoV-2, esta percentagem baixa para os 78%.
Assim sendo, o Taffix apresenta uma durabilidade que ronda as cinco horas. Neste período, tem a capacidade de impedir a entrada de partículas na cavidade nasal. Este suplemento não necessita de receita médica e pode ser adquirido na Amazon. “Trata-se de um gel fino com partículas suficientemente pequenas para cobrir a membrana nasal, mas não o suficientemente pequenas para entrar nos pulmões“, explicou Dalia Meggido, cofundadora e atual diretora da farmacêutica. Ta como escreve o El Mundo, o produto não deve ser aplicado em membranas mucosas com feridas, em doentes com hipersensibilidade ou em crianças com menos de 12 anos sem consulta prévia com um pediatra, segundo adianta a Nasus Pharma.
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